Un tânăr din Germania tratat în premieră cu medicament CRISPR, nu mai are nevoie de transfuzii
Pacientul Mohammad, 19 ani, diagnosticat cu beta-talasemie, a fost tratat în mai 2026 la Charité din Berlin cu un medicament bazat pe editare genetică CRISPR (Exagamglogene Autotemcel/Casgevy) și nu mai depinde de transfuzii de sânge. Spitalul anunță regenerarea sistemului imunitar și starea bună a pacientului; tratamentul durează în jur de 12 luni și este autorizat în UE pentru anemie falciformă și beta-talasemie la pacienți peste 12 ani.
Surse:
G4Media